一、適用范圍：消化內(nèi)鏡洗消、消毒供應(yīng)中心內(nèi)鏡洗消、手術(shù)室內(nèi)鏡洗消、呼吸科內(nèi)鏡洗消、耳鼻喉科內(nèi)鏡洗消、ICU內(nèi)鏡洗消等有軟式內(nèi)鏡使用與洗消環(huán)境。

二、產(chǎn)品優(yōu)勢：

1、能與目前醫(yī)院使用的所有品牌的清洗工作站、全自動清洗機、酸性氧化電位水生成機、滅菌器等設(shè)備進行數(shù)據(jù)對接。

2、能與目前醫(yī)院使用的所有品牌HIS系統(tǒng)、PALS、圖文工作站、排號系統(tǒng)等軟件對接兼容。

3、真正實現(xiàn)了每個病人真實清洗消毒數(shù)據(jù)的無縫對接，充分保證了醫(yī)院的合法權(quán)利與病人的安全，為醫(yī)院的數(shù)據(jù)化管理完善做出有效合法的依據(jù)。

三、產(chǎn)品功能：

1、提供漏清洗、誤清洗鏡子術(shù)前核準支持，以更好確?；颊呤褂玫陌踩浴?

2、全程、保存3年的存儲各鏡子各清洗消毒批次的實時數(shù)據(jù)記錄和使用病人信息。

3、誤洗作業(yè)判定和杜絕、告警

4、漏洗檢測和提醒處理

5、消毒液使用過久提醒和過期報警。

6、與圖文工作站或HIS接口配置，獲取使用病人信息

7、洗消情況統(tǒng)計：清洗統(tǒng)計、特殊清洗統(tǒng)計、清洗工作量統(tǒng)計及內(nèi)鏡使用頻率統(tǒng)計等。

8、所采集的各步驟實時數(shù)據(jù)包含:內(nèi)鏡RFID編碼、內(nèi)鏡型號、內(nèi)鏡類型、清洗類別、清洗人員、清洗日期及各步驟名稱、開始時間、結(jié)束時間、作業(yè)時長、達標情況判定等。

9、輔助打印模塊，能夠?qū)⒉∪耸褂玫溺R子清洗各步驟數(shù)據(jù)記錄打印成不干膠標簽，可黏貼在圖文報告背面以提供更透明的醫(yī)務(wù)信息，提高患者滿意度。

10、所采集的各步驟實時數(shù)據(jù)包含:內(nèi)鏡RFID編碼、內(nèi)鏡型號、內(nèi)鏡類型、清洗類別、語音提醒

11、自動提交洗消作業(yè)信息

12、讀卡間隔時間限制、信息采集流程優(yōu)化等

13、在線培訓(xùn)

2014*新《軟式內(nèi)鏡清洗消毒技術(shù)規(guī)范》第三討論稿要求

4.3 質(zhì)量控制要求

4.3.1  監(jiān)測與記錄

4.3.1.1 內(nèi)鏡室應(yīng)做好內(nèi)鏡清洗消毒的登記工作，登記內(nèi)容應(yīng)包括，就診病人姓名、就診時間、使用內(nèi)鏡的編號、清洗消毒時間以及操作人員姓名等事項。

4.3.1.2 對連續(xù)使用的消毒劑、滅菌劑遵循附錄A要求進行濃度監(jiān)測，并登記。

4.3.1.3 內(nèi)鏡清洗消毒機的管理包括如下內(nèi)容：

a)新安裝的內(nèi)鏡清洗消毒機應(yīng)監(jiān)測驗證，并記錄；對其清洗、消毒效果產(chǎn)生疑慮時，應(yīng)重新檢驗裝置，處理情況應(yīng)予以記錄。

b)應(yīng)正確使用配套的部件及其消耗品，如更換清洗用水、消毒劑、清洗劑時應(yīng)進行監(jiān)測驗證，并記錄。

c)應(yīng)遵循產(chǎn)品使用說明定期維護，并記錄。

4.3.1.4  內(nèi)鏡消毒滅菌效果監(jiān)測包括如下內(nèi)容：

a)消毒內(nèi)鏡應(yīng)每季度進行生物學(xué)監(jiān)測，滅菌內(nèi)鏡應(yīng)每月進行生物學(xué)監(jiān)測。

4.3.2可追溯性要求

4.3.2.1 消毒、滅菌質(zhì)量監(jiān)測資料的保留期應(yīng)≥3年